Biología . 2º Bachillerato

Composición química de los seres vivos

Anexo Formulación


Formulación orgánica

Las moléculas reales son grupos de átomos enlazados unos con otros en una estructura espacial

Los enlaces covalentes mantienen a los átomos en unas determinadas relaciones espaciales

Para representar estas moléculas se utilizan fórmulas químicas de diferente tipo según las necesidades de identificación del compuesto, la complejidad de este y la posible confusión con otros.

    Fórmula molecular (empírica)

    Muestra la cantidad de cada elemento en la molécula
    Muy generalizada en química inorgánica
    Muy poco empleada en las moléculas orgánicas porque existe mucha isomería

    Fórmula desarrollada

    Muestra todos los enlaces entre los átomos de una molécula
    Utiliza mucho espacio


    Fórmula racional o semidesarrollada.

    Equilibrio entra ambas. Se formula empóricamente aquellas partes de la molécula que no temgan posibilidad de consfusión y se desarrollan los enlaces que serían ambiguos en representación empírica.
    Necesaria a veces indicación de la disposición espacial

    Fórmula espacial

    Indica la distribución espacial de los átomos

     

Isomería

Se llaman isómeros a los compuestos que tienen la misma fórmula empírica pero son moléculas estructural o espacialmente diferentes.

Los compuestos orgánicos tienen numerosos isómeros con propiedades diferentes.
El número de posibles isómeros crece de manera exponencial con el tamaño de las moléculas, pero incluso las moléculas pequeñas pueden presentar numerosos isómeros

En los seres vivos los isómeros tienen reacciones e importancia diferente, incluso los isómeros ópticos.

Estructural Diferente distribución de los áto,mos
De disposición Mismos grupos pero en disferentes átomos
  De Cadena  
De grupo Grupos funcionales diferentes
Espacial Mismos grupos, mismos átomos diferente disposición en el espacio
  Conformacional Varias estructuras posibles en el espacio. Transformables unas en otras
 
Cis-Trans en dobles enlaces Doble enlace sin giro: plano
  Óptica Disposición en carbonos asimétricos
    Enantiómeros Imágenes especulares
    Diastereoisómero No imágenes especulares
   
Enantiómeros. Mismas propiedades excepto
- Desviación de la luz polarizada
- Cristalización
- Reacción frente a otros isómeros óptico

Ópticos no enantiómeros muy semejantes pero diferentes químicamente.




Ejercicios de clase
1- Isómeros
  • Formular isómeros de posición, de función, cis-trans y grupo de una fórmula empírica
    Por ejemplo C4O4H8
  • Explicar los más semejantes químicamente
  • Más solubles y de mayor temperatura de fusión.

2 - Modelos

  • Montar un modelo con 1 C* y sus dos enantiómeros.
  • Montar un modelo con 2 C* y sus 4 isómeros ópticos

3 - Programas de química

  • Aprender manejo de programas de química ChemSketch y Avogadro
  • Crear moléculas orgánicas sencillas
  • Crear isómeros espaciales
  • Consulta de propiedades de moléculas formuladas
  • Ver isómeros con PubChem

Vínculos
PubChem Estructura e información de moléculas  Bases de datos moleculares . Estructuras. Nombres. Usos
Avogadro Programa de química  
ChemSketch Programa de química Construcción de moléculas.
       

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